Q1. 你所在的地區(qū)屬于？（單選題）
Q2. 您的職位：（單選題）
Q3. 您的性別？（單選題）
Q4. 您的姓名：（填空題）
Q5. 母體血液中發(fā)現(xiàn)胎兒細(xì)胞是在哪一年（）（單選題）
A.1967年
B.1970年
C.1969年
D.2000年
Q6. 母體外周血漿中發(fā)現(xiàn)胎兒游離DNA是哪一年（）（單選題）
A.1967年
B.1970年
C.1997年
D.2000年
Q7. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)最先在哪條染色體上得到了突破（）（單選題）
A.13
B.18
C.21
D.性染色體
Q8. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是哪一年開(kāi)始實(shí)施的（）（單選題）
A.2010
B.2011
C.2012
D.2015
Q9. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)一般幾個(gè)工作日出報(bào)告（）（單選題）
A.7
B.10
C.14
D.30
Q10. 血清學(xué)產(chǎn)前篩查檢測(cè)指標(biāo)的批間變異系數(shù)（CV%）應(yīng)（）（單選題）
A.<3%
B.<5%
C.<10%
D.<8%
Q11. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)在統(tǒng)計(jì)學(xué)中用的何種檢驗(yàn)（）（單選題）
A.T檢驗(yàn)
B.Z檢驗(yàn)
C.P檢驗(yàn)
D.F檢驗(yàn)
Q12. 室內(nèi)質(zhì)控的目的是保證分析的（）（單選題）
A.準(zhǔn)確度
B.特異度
C.精密度
D.靈敏度
Q13. 唐氏綜合征的血清學(xué)產(chǎn)前篩查應(yīng)達(dá)到檢出率和假陽(yáng)性率應(yīng)為（）（單選題）
A.>60%，<8%
B.>85%，<5%
C.>80%，<5%
D.>70%，<8%
Q14. 血清學(xué)產(chǎn)前篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血漿標(biāo)本應(yīng)分別保存（）（單選題）
A.10年，3年
B.20年，2年
C.20年，1年
D.10年，5年
Q15. 產(chǎn)前診斷電子版圖像應(yīng)保存至少（）（單選題）
A.10年
B.20年
C.5年
D.永久
Q16. 篩查結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及相關(guān)因素有（）（多選題）
A.年齡
B.種族
C.體重
D.孕齡（即孕周）
E.糖尿病或吸煙
Q17. 根據(jù)產(chǎn)前篩查的特性，各指標(biāo)的月度MoM值中位數(shù)在多少之間穩(wěn)定波動(dòng)為合格（）（單選題）
A.0.90-1.10
B.0.85-1.05
C.0.8-1.2
D.0.95-1.15
Q18. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的21三體檢出率應(yīng)（）（單選題）
A.>85%
B.>90%
C.>95%
D.>99%
Q19. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的21/13/18三體復(fù)合假陽(yáng)性率應(yīng)（）（單選題）
A.<0.1%
B.<0.5%
C.<1%
D.<0.2%
Q20. 18三體綜合征的產(chǎn)前篩查應(yīng)達(dá)到檢出率和假陽(yáng)性率分別為（）（單選題）
A.>60%，<8%
B.>85%，<5%
C.>80%，<5%
D.>70%，<8%
Q21. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)應(yīng)用的技術(shù)名稱(chēng)是（）（單選題）
A.分子雜交技術(shù)
B.一代測(cè)序技術(shù)
C.大規(guī)模并行基因組測(cè)序技術(shù)
D.PCR擴(kuò)增技術(shù)
Q22. 血清學(xué)產(chǎn)前篩查檢測(cè)指標(biāo)的批內(nèi)變異系數(shù)（CV%）應(yīng)（）（單選題）
A.<3%
B.<5%
C.<10%
D.<8%
Q23. 開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的產(chǎn)前篩查應(yīng)達(dá)到檢出率和假陽(yáng)性率分別為（）（單選題）
A.>60%，<8%
B.>85%，<5%
C.>80%，<5%
D.>70%，<8%
Q24. NIPT產(chǎn)前篩查的合適孕周為（）（單選題）
A.12-23+6
B.11-24
C.12-22+6
D.14-28
Q25. 由于凝血、溶血、DNA質(zhì)量控制不合格等標(biāo)本原因造成的NIPT一次檢測(cè)失敗率應(yīng)（）（單選題）
A.<2%
B.<3%
C.<5%
D.<8%
Q26. 在哪些器官發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)管發(fā)育障礙引起的畸形總稱(chēng)（）（多選題）
A.四肢
B.脊柱
C.大腦
D.面部
E.肝腎
Q27. 產(chǎn)前診斷實(shí)驗(yàn)室工作日志應(yīng)保存至少多少年（）（單選題）
A.10
B.20
C.永久
D.5
Q28. 無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是利用母體血漿中發(fā)現(xiàn)有游離胎兒DNA的原理，將最新的基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用在的哪種檢測(cè)（）（單選題）
A.胎兒神經(jīng)管畸形
B.胎兒染色體非整倍體
C.胎兒染色體整倍體
D.胎兒性染色體
Q29. 中孕期血清學(xué)產(chǎn)前篩查21-三體綜合癥的血清學(xué)指標(biāo)中甲胎蛋白和游離雌三醇會(huì)出現(xiàn)（）（單選題）
A.升高
B.降低
C.不變
D.無(wú)規(guī)律可循
Q30. 中孕期血清學(xué)產(chǎn)前篩查18-三體綜合癥的血清學(xué)指標(biāo)中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇會(huì)出現(xiàn)（）（單選題）
A.降低
B.升高
C.無(wú)規(guī)律可循
D.不變
Q31. 中孕期血清學(xué)產(chǎn)前篩查開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的血清學(xué)指標(biāo)中甲胎蛋白會(huì)出現(xiàn)（）。（單選題）
A.無(wú)規(guī)律可循
B.升高
C.降低
D.不變
Q32. 中孕期血清學(xué)三聯(lián)產(chǎn)前篩查是取孕婦靜脈血檢測(cè)血清中哪三項(xiàng)的含量，結(jié)合孕婦的年齡，孕周，體重，是否吸煙，以及患病史等臨床信息，對(duì)胎兒是否患有21-三體、18-三體和開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（）（多選題）
A.甲胎蛋白
B.人絨毛膜促性腺激素
C.游離雌三醇
D.抑制素A
E.妊娠相關(guān)血漿蛋白
F.胎兒頸項(xiàng)透明層
Q33. 早孕期產(chǎn)前篩查常用篩查模式是（）（多選題）
A.甲胎蛋白
B.人絨毛膜促性腺激素
C.游離雌三醇
D.抑制素A
E.妊娠相關(guān)血漿蛋白
F.胎兒頸項(xiàng)透明層
Q34. 甲胎蛋白和白蛋白是胎兒循環(huán)的主要蛋白，最初產(chǎn)生的AFP的是胎兒的哪些器官，由胎兒通過(guò)被動(dòng)傳遞方式到母血和羊水中，12-15周達(dá)到峰值，之后衰減到出生（）（多選題）
A.肝臟
B.卵巢
C.胎盤(pán)
D.卵黃囊
E.黃體
Q35. 根據(jù)MOM中值檢測(cè)的作用我們可以了解（）（多選題）
A.孕周是否核對(duì)準(zhǔn)確
B.體重、中位數(shù)修正是否合適、篩查效率是否達(dá)標(biāo)
C.假陽(yáng)性率是否合適
D.檢測(cè)穩(wěn)定性、篩出率是否滿(mǎn)意
E.轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)本是否安全
Q36. 同一突變可以在同種生物的不同個(gè)體間多次發(fā)生，表明基因突變存在重演性。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q37. 控制亞洲瓢蟲(chóng)色斑遺傳的一組復(fù)等位基因共有十二個(gè)之多，它們可在一只亞洲瓢蟲(chóng)體內(nèi)同時(shí)存在。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q38. 游離雌三醇是一種性激素，有胎兒胎盤(pán)復(fù)合體合成，孕周增加，胎兒-胎盤(pán)功能增強(qiáng)，合成的游離雌三醇也隨只增加，直至分娩。過(guò)低是判斷胎盤(pán)功能、預(yù)測(cè)胎兒狀態(tài)、監(jiān)護(hù)胎兒的方法，從而導(dǎo)致哪些異常情況等或染色體異常胎兒，由于腎上腺皮質(zhì)發(fā)育不良，導(dǎo)致uE3前體減少，使uE3下降。（）（多選題）
A.胎盤(pán)功能下降
B.先兆子癇
C.先天畸形
D.葡萄胎
E.宮內(nèi)死胎
Q39. 有以下哪些情形的孕婦進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，可能?chē)?yán)重影響結(jié)果準(zhǔn)確性。（）（多選題）
A.孕周<12+0周或有明顯影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形，如自身免疫性疾病
B.夫婦一方有明確染色體異常
C.一年內(nèi)接受過(guò)異體輸血、移植手術(shù)、異體細(xì)胞治療、合并腫瘤等
D.胎兒超聲檢查提示有結(jié)構(gòu)異常需進(jìn)行產(chǎn)前診斷
E.有基因遺傳家族史或提示胎兒患基因病高風(fēng)險(xiǎn)
Q40. 胎兒游離DNA篩查不能篩查神經(jīng)管缺陷，對(duì)未接受中孕期血清學(xué)篩查直接選擇孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)的孕婦，應(yīng)當(dāng)在中孕期進(jìn)行哪些檢查對(duì)胎兒神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。（）（多選題）
A.CT
B.核磁
C.血清學(xué)
D.B超
E.胸部透視
Q41. 中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查的疾病有哪幾種?（）（多選題）
A.單基因病
B.唐氏綜合征
C.18三體綜合征
D.開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷
Q42. 常見(jiàn)胎兒染色體非整倍體異常包括（）（多選題）
A.21三體綜合征
B.18三體綜合征
C.13三體綜合征
D.貓叫綜合征
Q43. 中孕期母血清學(xué)產(chǎn)前篩查的染色體病是（）（多選題）
A.單基因病
B.唐氏綜合征
C.18三體綜合征
D.糖尿病
Q44. 染色體病的分類(lèi)（）（多選題）
A.常染色體病
B.性染色體病
C.易位攜帶者
Q45. 反復(fù)流產(chǎn)、生育出生缺陷患兒的夫婦染色體異常的主要類(lèi)型（）（多選題）
A.染色體平衡易位
B.染色體羅伯遜易位
C.染色體到位
D.染色體重復(fù)
E.染色體缺失
Q46. 產(chǎn)前診斷指征（）（多選題）
A.35歲以上高齡孕婦
B.產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦
C.曾生育過(guò)染色體病患兒孕婦
D.超聲提示胎兒可能染色體異常孕婦
E.夫婦一方染色體易位攜帶者
Q47. 染色體平衡易位攜帶者理論生育風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（）（多選題）
A.1/18完全正常
B.1/18和父母一樣
C.16/18會(huì)流產(chǎn)死胎出生缺陷
D.1/6完全正常
E.1/6和父母一樣
Q48. 染色體羅伯遜易位攜帶者理論生育風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（）（多選題）
A.1/18完全正常
B.1/18和父母一樣
C.16/18會(huì)流產(chǎn)死胎出生缺陷
D.1/6完全正常
E.1/6和父母一樣
Q49. 染色體數(shù)目異常包括（）（多選題）
A.染色體整倍體異常
B.染色體非整倍體異常
C.染色體缺失
D.染色體重復(fù)
Q50. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)能檢測(cè)神經(jīng)管缺陷。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q51. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)抽取標(biāo)本不需要孕婦空腹。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q52. 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)結(jié)果的高危孕婦需要介入性產(chǎn)前診斷。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q53. 夫婦一方或雙方有染色體的異常不需要做產(chǎn)前篩查。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q54. DNA分子雜交的方法判斷兩種生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，若溶解溫度越高，則親緣關(guān)系越遠(yuǎn)。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q55. 基因突變會(huì)破壞生物本身遺傳和發(fā)育系統(tǒng)的平衡狀態(tài)，因而大部分突變對(duì)生物體的生存往往是不利的。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q56. 普通小麥(2n=6x=42)中能分離出亞倍體品系，而玉米(2n=2x=20)卻不能。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q57. 倒位雜合體倒位圈內(nèi)連鎖基因的重組率下降，是倒位抑制了交換的發(fā)生。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q58. 同源四倍體AAAa產(chǎn)生了aa型配子，表明a基因所在染色體的兩條姊妹染色單體在細(xì)胞分裂時(shí)分到同一極。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q59. 真性嵌合是指（）（單選題）
A.單個(gè)細(xì)胞異常
B.在兩個(gè)或兩個(gè)以上的細(xì)胞中觀察到相同的異常
C.在兩個(gè)或多個(gè)相互獨(dú)立的培養(yǎng)物中觀察到兩個(gè)或多個(gè)具有相同異常的細(xì)胞
D.在同一培養(yǎng)物中的一個(gè)或多個(gè)克隆的兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞中觀察到相同的異常
Q60. 如果＋b/a＋和ab/＋＋都表現(xiàn)野生型，說(shuō)明a和b屬于不同的順?lè)醋?。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q61. 易位是由于非姊妹染色體片段轉(zhuǎn)移的結(jié)果。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q62. 植物中的多倍體要比動(dòng)物中的多倍體多。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q63. 倒位純合體一般是完全正常的，不會(huì)影響個(gè)體的生活力。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q64. 染色質(zhì)和染色體在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于它們的DNA折疊的緊密程度不同。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q65. 真核生物基因的啟動(dòng)子都位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q66. 基因突變一般是可逆的，而染色體結(jié)構(gòu)變異則一般是不可逆的。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q67. 突變效應(yīng)表現(xiàn)微小，難于察覺(jué)的稱(chēng)微突變，多受控制數(shù)量性狀的微效多基因控制的。（單選題）
對(duì)
錯(cuò)
Q68. 疑難病例是指門(mén)診患者就診次未確定診斷者、住院患者入院日未確定診斷者?（）（單選題）
A 3，7
B 2，5
C 1，3
D 4，7
Q69. 2022年12月26日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜發(fā)〔2022〕145號(hào)文件關(guān)于印發(fā)《新型冠狀病毒感染“乙類(lèi)乙管”疫情監(jiān)測(cè)方案》，自（）起，對(duì)新型冠狀病毒感染實(shí)施“乙類(lèi)乙管” （） *（單選題）
A. 2022年12月26日
B. 2022年12月31日
C.2023年1月1日
D. 2023年1月8日
Q70. 為控制“新型冠狀病毒感染的肺炎”疫情的傳播、蔓延，醫(yī)務(wù)人員做到（） *（單選題）
A、早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早診斷、早治療
B、早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早診斷、早轉(zhuǎn)院、早治療
C、早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療
D、早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早診斷、早隔離、早治療
Q71. 施行新冠“乙類(lèi)乙管”后，”新型冠狀病毒感染的肺炎”的報(bào)告時(shí)間為（） *（單選題）
A、1小內(nèi)
B、2小時(shí)內(nèi)
C、12小時(shí)內(nèi)
D、24小時(shí)內(nèi)
Q72. 新型冠狀病毒肺炎危重病例的治療原則（） *（單選題）
A.防治并發(fā)癥，治療基礎(chǔ)病，預(yù)防繼發(fā)感染，器官功能支持
B.以特異性治療為主，一般、對(duì)癥治療為輔
C.以治療、隔離為主，治療、護(hù)理為輔
D.以消毒、隔離為主，治療、護(hù)理為輔
Q73. 建立患者診療信息創(chuàng)建、修改、歸檔等操作授權(quán)制度，確?；颊咴\療信息可追溯性，嚴(yán)禁對(duì)后臺(tái)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行修改。（單選題）
A 準(zhǔn)確性
B 科學(xué)性
C 追溯性
D 利用性
Q74. 輸血報(bào)告單所記錄時(shí)間應(yīng)精確到__，且需取血與發(fā)血雙方簽字。（）（單選題）
A.小時(shí)
B.日
C.分鐘
D.秒
Q75. 輸血醫(yī)囑的執(zhí)行時(shí)間需要與____時(shí)間一致。（）（單選題）
A.輸血醫(yī)囑開(kāi)具時(shí)間一致
B.輸血開(kāi)始時(shí)間一致
C.發(fā)血時(shí)間一致
D.備血醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間一致
Q76. 綠色通道搶救完成后小時(shí)內(nèi)應(yīng)當(dāng)將搶救記錄記入病歷，記錄時(shí)間應(yīng)具體到分鐘，主持搶救的人員應(yīng)當(dāng)審核并簽字。（）（單選題）
A.4
B.6
C.12
D.24
Q77. 我國(guó)現(xiàn)施行的獻(xiàn)血制度為:（）（單選題）
A.無(wú)償獻(xiàn)血
B.有償獻(xiàn)血
C.義務(wù)獻(xiàn)血
D.互助獻(xiàn)血
Q78. 入院記錄應(yīng)當(dāng)于入院后__小時(shí)內(nèi)完成。（）（單選題）
A.24
B.48
C.36
D.72
Q79. 書(shū)寫(xiě)日常病程記錄時(shí)，對(duì)病情穩(wěn)定的患者，至少___天記錄一次病程記錄。（）（單選題）
A.1
B.2
C.3
D、5
Q80. 主治醫(yī)師首次查房記錄應(yīng)當(dāng)于患者入院___小時(shí)內(nèi)完成。（）（單選題）
A.24
B.48
C.36
D.72
Q81. 搶救記錄是指患者病情危重，采取搶救措施時(shí)作的記錄。（）因搶救急?；颊?，未能及時(shí)書(shū)寫(xiě)病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后__小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記，并加以注明。（單選題）
A、5
B、6
c、7
D、8
Q82. 手術(shù)記錄應(yīng)在術(shù)后__小時(shí)內(nèi)完成。（）（單選題）
A、6
B、24
c、48
D、36
Q83. 首次病程記錄的時(shí)間要精確到() （）（單選題）
A.小時(shí)
B.分鐘
C.秒鐘
D.不必記錄時(shí)刻
Q84. 出院記錄是對(duì)患者此次住院期間診療情況的總結(jié)。完成時(shí)間是在（）（單選題）
A、出院前24小時(shí)
B、出院后24小時(shí)
C、出院后48小時(shí)
D、出院后72小時(shí)
Q85. 日常病程記錄是指對(duì)患者住院期間診療過(guò)程的經(jīng)常性、連續(xù)性記錄。由——醫(yī)師書(shū)寫(xiě)。（）（單選題）
A、經(jīng)治醫(yī)師
B、實(shí)習(xí)醫(yī)師
C、試用期醫(yī)師
D、以上均可
Q86. 正確的出院病歷排列順序是:（）（單選題）
A、 首頁(yè)、入院記錄、出院記錄、連續(xù)病程記錄、 特殊病程記錄、檢查報(bào)告單、 醫(yī)囑單、 體溫單
B、首頁(yè)、入院記錄、出院記錄、病程記錄、檢查報(bào)告單、 醫(yī)囑單、 體溫單、門(mén)診記錄、外院資料
C、首頁(yè)、出院記錄、入院記錄、病程記錄、檢查報(bào)告單、 醫(yī)囑單、 體溫單、門(mén)診記錄、外院資料
D、首頁(yè)、出院記錄、入院記錄、檢查報(bào)告單、 病程記錄、醫(yī)囑單、 體溫單、門(mén)診記錄、外院資料
Q87. 下列哪些內(nèi)容不屬于出院病歷內(nèi)容?（）（單選題）
A、連續(xù)病程記錄、特殊病程記錄
B、門(mén)診記錄、核磁、CT片、費(fèi)用明細(xì)
C、首頁(yè)、體溫單、門(mén)診記錄、外院資料
D、入院記錄、病程記錄、醫(yī)囑單
Q88. 疾病經(jīng)治療后，疾病癥狀消失，功能完全恢復(fù)，這時(shí)對(duì)該疾病的描述為:（）（單選題）
A治愈
B好轉(zhuǎn)
C未愈
Q89. “未治患者”的概念是:（）（單選題）
A指疾病經(jīng)治療后，疾病癥狀減輕，功能有所恢復(fù)
B指疾病經(jīng)治療后未見(jiàn)好轉(zhuǎn)（無(wú)變化）或惡化
C指患者來(lái)院的主要目的因某種情況而未進(jìn)行處理的
Q90. 下列哪項(xiàng)終末病案的排列順序是錯(cuò)誤的（）（單選題）
A首頁(yè)，出院記錄，住院通知單，入院記錄，連續(xù)病程記錄，特殊病程記錄，檢查報(bào)告單、輸血申請(qǐng)書(shū)及輸血記錄，醫(yī)囑單， 護(hù)理記錄
B醫(yī)囑單，護(hù)理記錄，ICU監(jiān)護(hù)記錄，體溫單，新生兒記錄， 門(mén)診記錄，外院資料
C首頁(yè)，住院通知單，出院記錄，入院記錄，連續(xù)病程記錄，住院病歷質(zhì)量評(píng)估表
Q91. 關(guān)于“疑難病例討論”說(shuō)法正確的有（）（單選題）
A.入院2周以上診斷不明、療效較差病例需討論;
B.討論前經(jīng)治醫(yī)師將有關(guān)資料收集完備;
C.討論由科主任決定并主持，醫(yī)師、護(hù)士長(zhǎng)、責(zé)任護(hù)士參加;
D.病情盡管為重，但不屬疑難情形可以不討論;
E.討論時(shí)，應(yīng)提出討論的目的、關(guān)鍵的難點(diǎn)疑點(diǎn);
F.討論記錄由記錄者簽名，無(wú)需其他人簽名;
Q92. 關(guān)于“疑難病例討論制度”哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）（單選題）
A.必要時(shí)請(qǐng)相關(guān)科室的專(zhuān)家、醫(yī)護(hù)職能部門(mén)、院領(lǐng)導(dǎo)參加或全院討論;
B.參加討論的人員應(yīng)對(duì)該病例充分發(fā)表意見(jiàn)和建議;
C.討論由副主任以上醫(yī)師記錄;
D.討論最后由主持人進(jìn)行歸納總結(jié)，并明確下一步治療方案;
Q93. 關(guān)于“疑難病例討論”說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）（單選題）
A.雖然住院檢查有重要異常發(fā)現(xiàn)，但病人無(wú)明顯相關(guān)臨床表現(xiàn)，可以不做討論;
B.入院半月診斷不萌明確，但患者精神狀態(tài)尚好，無(wú)需討論;
C.病情危重或需要多科協(xié)作搶救的病例;
D.討論由主持人歸納總結(jié)，確定下一步治療方案;
E.討論記錄由主治醫(yī)師、科主任審簽后歸檔;
Q94. 疑難病例討論由（）主持（單選題）
A．主管病房醫(yī)生
B.經(jīng)治醫(yī)師
C. 任何人都可以
D．科主任或副主任醫(yī)師
Q95. 不屬于醫(yī)療核心制度的是:（）（單選題）
A 、首診負(fù)責(zé)制
B、三級(jí)醫(yī)生查房制
C、醫(yī)院感染管理制度
Q96. 以下哪項(xiàng)是必須進(jìn)行報(bào)告的染色體異常（）（單選題）
A.16qh+
B.1qh+
C.5p–
D.9qh-
