Q1. 性別（單選題）
Q2. 您現(xiàn)在的年紀(jì)是（單選題）
Q3. 您家庭月收入是？（單選題）
Q4. 基本信息：（多項(xiàng)填空題）
姓名：
學(xué)號(hào):
專業(yè)
Q5. 有首過(guò)消除的給藥途徑是 （）（單選題）
A. 直腸下部給藥
B. 舌下給藥
C. 呼吸道噴霧給藥
D. 靜脈注射
E. 口服給藥
Q6. 某患者，男67歲，因患肺癌，應(yīng)用某種靶向藥物治療3個(gè)療程后腫瘤大小顯著縮小，但進(jìn)行第4個(gè)療程后，檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤較上個(gè)療程未縮小，反而有增大趨勢(shì)，該患者對(duì)該靶向藥物出現(xiàn)了（）（單選題）
A. 耐受
B. 耐藥
C. 依耐
D. 過(guò)敏
E. 停藥綜合征
Q7. 藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（）。（單選題）
A．藥物作用增強(qiáng)
B．藥物代謝加快
C. 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.藥物排泄加快
E．暫時(shí)失去藥理活性
Q8. 促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）（單選題）
A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)
B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
C．單胺氧化酶
D. 輔酶II
E. 水解酶
Q9. 苯巴比妥可使氯丙嗪的血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧?（）（單選題）
A. 減少氯丙嗪的吸收
B. 增加氯丙嗪與血漿蛋自結(jié)合
C. 誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加
D. 降低氯丙嗪的生物利用度
E. 增加氯丙嗪的分布
Q10. 丙磺舒延長(zhǎng)青霉素藥效的原因是丙磺舒 （）（單選題）
A.也有殺菌作用
B.減慢青霉素的代謝
C.延緩耐藥性的產(chǎn)生
D.減慢青霉素的排泄
E.減少青霉素的分布
Q11. 某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí),其半衰期 （）（單選題）
A.隨藥物劑型而變化
C.隨給藥劑量而變化
B.隨給藥次數(shù)而變化
D.隨血漿濃度而變化
E.固定不變
Q12. 消除速率是單位時(shí)間內(nèi)被 （）（單選題）
A.肝臟消除的藥量
B.腎臟消除的藥量
C.膽道消除的藥量
D.肺部消除的藥量
E、機(jī)體消除的藥量
Q13. 時(shí)量曲線下面積反映 （）（單選題）
A. 消除半衰期
B. 消除速度
C. 吸收速度
D. 生物利用度
E. 藥物劑量
Q14. 絕對(duì)口服生物利用度等于 （）（單選題）
A.(靜脈注射定量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC)X 100%
B.(口服等量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)X 100%
C.(口服定量藥物后AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)X 100%
D.(口服一定藥物后 AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)X 100%
E.(靜脈注射等量藥物后 AUC/ 口服定量藥物后AUC)X 100%
Q15. 王某口服某藥物200mg，已知該藥物的絕對(duì)生物利用度為75%,監(jiān)測(cè)王某的血藥濃度為 5 mg/ml,則其表觀分布容積應(yīng)約為 （）（單選題）
A.40L
B.30L
C.45L
D.35L
E.25L
Q16. 某藥的半衰期為14小時(shí),一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是 （）（單選題）
A. 1天
B. 2天
C. 3天
D. 4天
E. 8天
Q17. 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于（）（單選題）
A.劑量大小
B.給藥次數(shù)
C.半衰期
D.表觀分布容積
E.生物利用度
Q18. 藥物的滅活和消除速度決定其 （）（單選題）
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時(shí)間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
Q19. 藥效學(xué)是研究 （）（單選題）
A. 藥物的療效
B. 藥物在體內(nèi)的過(guò)程
C. 藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
D. 影響藥效的因素
E. 藥物的作用規(guī)律
Q20. 量效曲線可以為用藥提供什么參考（）（單選題）
A. 藥物的療效大小
B. 藥物的毒性性質(zhì)
C. 藥物的安全范圍
D. 藥物的給藥方案
E. 藥物的體內(nèi)分布過(guò)程
Q21. 藥物作用的兩重性指（）（單選題）
A. 既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用
B. 既有副作用,又有毒性作用
C. 既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D. 既有局部作用,又有全身作用
E. 既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
Q22. 藥物的內(nèi)在活性是指 （）（單選題）
A. 藥物穿透生物膜的能力
B. 藥物激動(dòng)受體的能力
C. 藥物水溶性大小
D. 藥物對(duì)受體親和力高低
E. 藥物脂溶性強(qiáng)弱
Q23. 半數(shù)致死量(LD50.)是指（單選題）
A. 能使群體中有半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量
B. 能使群體中有 50 個(gè)個(gè)體出現(xiàn)某一效應(yīng)的劑量
C. 能使群體中有一半個(gè)體死亡的劑量
D. 能使群體中有一半以上個(gè)體死亡的劑量
E. 能使群體中半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)療效的劑量
Q24. 副作用是指（）（單選題）
A. 與治療目的無(wú)關(guān)的作用
B. 用藥量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)久引起的
C. 用藥后給病人帶來(lái)的不舒適的反應(yīng)
D. 在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的作用
E. 停藥后殘存藥物引起的反應(yīng)
Q25. 藥物的毒性反應(yīng)是（）（單選題）
A. 一種過(guò)敏反應(yīng)
B. 在使用治療用量時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
C. 因用量過(guò)大或機(jī)體對(duì)該藥特別敏感所發(fā)生的對(duì)機(jī)體有損害的反應(yīng)
D. 一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)
E. 指毒藥所產(chǎn)生的毒性作用
Q26. C三藥的ED50分別為 5、10、20mg/kg,LD50分別為 150、300、300mg/kg;比較三藥的安全性大小的順序?yàn)?（）（單選題）
A. A=B>C
B. A>B=C
C. A>B>C
D. A
E. A>C>B
Q27. 男,30歲,因膽絞痛醫(yī)生給予硫酸阿托品和嗎啡治療,當(dāng)日感到口干、便秘,這屬于藥物的 （）（單選題）
A. 副作用
B. 毒性反應(yīng)
C. 后遺反應(yīng)
D. 停藥反應(yīng)
E. 變態(tài)反應(yīng)
Q28. 女,17歲,因長(zhǎng)期失眠就醫(yī)，睡前服用一片三唑侖（0.5mg）,第二天清晨感到嗜睡,這屬于藥物的（單選題）
A. 副作用
B. 毒性反應(yīng)
C. 后遺反應(yīng)
D. 停藥反應(yīng)
E. 變態(tài)反應(yīng)
Q29. 非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑：（）（單選題）
A. 親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)
B. 具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
C. 與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)
D. 有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E. 有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同受體
Q30. 舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是 （）（單選題）
A. 經(jīng)濟(jì)方便
B. 不被胃液解
C. 吸收規(guī)則
D. 避免首過(guò)消除
E. 副作用少
Q31. 某患者，女，75歲，因心絞痛，服用硝酸甘油治療3周后，到了第四周發(fā)現(xiàn)需要增加劑量至原來(lái)使用劑量的1.5倍，才可以緩解癥狀，該患者對(duì)硝酸甘油出現(xiàn)了（）（單選題）
A. 耐受
B. 耐藥
C. 依耐
D. 過(guò)敏
E. 停藥綜合征
Q32. 下列關(guān)于安慰劑的敘述中正確的是（多選題）
A 安慰劑不含藥理活性成分而僅含賦型劑
B 安慰劑在外觀和口味上與藥理活性成分藥物完全一樣
C 安慰劑對(duì)照試驗(yàn)可用以排除精神因素對(duì)藥物效應(yīng)的影響
D 安慰劑不產(chǎn)生藥理作用
E 安慰劑與藥物作用有相似的變化規(guī)律
Q33. 31影響藥物藥效的機(jī)體因素包括（多選題）（多選題）
A. 年齡
B. 性別
C. 疾病
D. 種族
E. 體重
