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        1. 疫情專題
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          程序文件(B版)考核在線問(wèn)卷調(diào)查

          發(fā)布時(shí)間:2020-03-26 14:25:32 分類:其它

          作者:在線調(diào)查 來(lái)源:www.whcldc.com

          歡迎參加本次答題
          請(qǐng)大家根據(jù)自己的實(shí)際情況填寫(xiě),本次問(wèn)卷調(diào)查僅用于學(xué)術(shù)研究。非常感謝大家的配合。

          Q1. 你是(單選題)

            Q2. 您的婚姻情況(單選題)

              Q3. 請(qǐng)問(wèn)您的居住地區(qū)是?(單選題)

                Q4. 基本信息:(多項(xiàng)填空題)

                • 姓名:

                • 專業(yè)組:

                • 工號(hào):

                Q5. 三級(jí)庫(kù)是指領(lǐng)用到各室組的試劑與耗材,應(yīng)制訂最低貯存量與最高貯存量,最高貯存量為 天使用量:()(單選題)

                • A:3天

                • B:5天

                • C:1周

                • D:10天

                Q6. 以下抽血順序正確的是(有血培養(yǎng), 采用蝶翼采血方式):() ①血培養(yǎng)管( 先需氧后厭氧),②肝素血漿管( 綠帽), ③凝血項(xiàng)目管( 藍(lán)帽), ④血清管( 紅帽或黃帽), ⑤血沉管( 黑帽), ⑥EDTA 管( 紫帽),⑦抑制血糖酵解管( 灰 帽)(該管本院未使用)。(單選題)

                • A:1234567

                • B:1526347

                • C:1354267

                • D:1352467

                Q7. 下列關(guān)于檢驗(yàn)后標(biāo)本保存時(shí)間,正確的是()(多選題)

                • A. 尿液、糞便等體液標(biāo)本:不保存

                • B. 骨髓片:十年

                • C. 疑似HIV陽(yáng)性標(biāo)本:一個(gè)月

                • D. 陽(yáng)性血培養(yǎng)瓶:一個(gè)月

                Q8. 微生物檢驗(yàn)領(lǐng)域的試劑耗材驗(yàn)證中,新批號(hào)及每一貨次()(多選題)

                • A. 試劑和耗材使用前,通過(guò)直接分析參考物質(zhì)、新舊批號(hào)平行實(shí)驗(yàn)或常規(guī)質(zhì)控等方法進(jìn)行驗(yàn)證,并記錄。

                • B. 藥敏試驗(yàn)紙片使用前以標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行驗(yàn)證。

                • C. 染色劑(革蘭染色、特殊染色和熒光染色)用已知陽(yáng)性和陰性(適用時(shí))的質(zhì)控菌株進(jìn)行驗(yàn)證。

                • D. 直接抗原檢測(cè)試劑(無(wú)論是否含內(nèi)質(zhì)控)用陰性和陽(yáng)性外質(zhì)控進(jìn)行驗(yàn)證。

                Q9. 為了使檢驗(yàn)結(jié)果有效地用于臨床,臨床醫(yī)護(hù)人員和檢驗(yàn)人員應(yīng)了解標(biāo)本采集前影響結(jié)果的非病理性因素,包括()(多選題)

                • A. 飲食、

                • B. 標(biāo)本采集時(shí)間、

                • C. 體位和體力活動(dòng)、

                • D. 病人用藥情況

                Q10. 下列哪些屬于定量項(xiàng)目性能驗(yàn)證指標(biāo)的:()(多選題)

                • A. 精密度

                • B. 靈敏度

                • C. 結(jié)果的線性范圍

                • D. 生物參考區(qū)間

                Q11. 疑似XG 標(biāo)本或 XG 實(shí)驗(yàn)廢棄物處理流程正確的是:()(多選題)

                • A:雙層醫(yī)療垃圾袋包扎

                • B:75%酒精噴灑消毒后放置在專用密閉轉(zhuǎn)運(yùn)箱中轉(zhuǎn)運(yùn)

                • C:高壓滅菌,121℃ 20 分鐘

                • D:按常規(guī)樣本處理

                Q12. 以下關(guān)于外送標(biāo)本危急值說(shuō)法正確的是:()(多選題)

                • A:第三方實(shí)驗(yàn)室危急值傳送至我院LIS系統(tǒng),我院LIS系統(tǒng)按常規(guī)急值流程發(fā)送危急值報(bào)告。

                • B:第三方實(shí)驗(yàn)室電話通知我院檢驗(yàn)科,我科室人員手工記錄上報(bào)。

                • C:微信發(fā)至檢驗(yàn)科范陳良,范陳良在 7:00 前通知檢驗(yàn)科急診室當(dāng)班人員, 由當(dāng)班人員按住院、 門(mén)診危急值報(bào)告流程報(bào)告并記錄。

                • D:外送標(biāo)本危急值項(xiàng)目主要有: 地高辛、 卡馬西平、 苯妥英鈉、 苯巴比妥。

                Q13. 下列關(guān)于量值溯源方式,說(shuō)法正確的是()(多選題)

                • A. 校準(zhǔn)的計(jì)量學(xué)溯源性要求,參考測(cè)量程序和常規(guī)測(cè)量程序測(cè)量具有相同相關(guān)特性的分析物時(shí),能得到相等的可測(cè)量的量。

                • B. 計(jì)量學(xué)溯源性追溯至可獲得的較高計(jì)量學(xué)級(jí)別的參考物質(zhì)或參考程序。

                • C. 定期驗(yàn)證要求的測(cè)量準(zhǔn)確度和測(cè)量系統(tǒng)功能。

                • D. 保存校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)量學(xué)溯源性和設(shè)備的可溯源性校準(zhǔn)的證據(jù)。

                Q14. 在下列情況下應(yīng)考慮重新評(píng)審生物參考區(qū)間:()(多選題)

                • A. 檢驗(yàn)人員變更;

                • B. 檢驗(yàn)方法變更;

                • C. 檢驗(yàn)中所有儀器變更;

                • D. 檢驗(yàn)所用試劑變更。

                Q15. 兩個(gè)連續(xù)的質(zhì)控物測(cè)定值同時(shí)超過(guò)X平均值+2s或X平均值-2s控制限,則()(單選題)

                • A. 提示隨機(jī)誤差

                • B. 提示系統(tǒng)誤差

                • C. 判定為失控

                • D. 判定為警告

                Q16. 室間質(zhì)評(píng)和能力驗(yàn)證管理職責(zé)包括()(多選題)

                • A. 檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé) EQA和/或PT計(jì)劃的審批。

                • B. 技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科EQA和能力驗(yàn)證(PT)工作的組織和協(xié)調(diào),負(fù)責(zé)制定EQA的計(jì)劃。

                • C. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科EQA和能力驗(yàn)證(PT)工作質(zhì)量保證。

                • D. 各專業(yè)組負(fù)責(zé)本組EQA和/或PT的實(shí)施,定期匯報(bào)和分析EQA和/或PT結(jié)果。

                Q17. 比對(duì)的判定標(biāo)準(zhǔn):()(多選題)

                • A. 各項(xiàng)目以小于1/2中允許總誤差(TEa)為合格判斷標(biāo)準(zhǔn)。

                • B. 無(wú)TEa項(xiàng)目按照偏倚小于15%為合格判定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估,總符合率≥80%判斷為比對(duì)結(jié)果可接受。

                • C. 陰陽(yáng)性或微生物項(xiàng)目比對(duì)以符合率≥80%判斷為比對(duì)結(jié)果可接受。

                • D. 各項(xiàng)目以小于1/3中允許總誤差(TEa)為合格判斷標(biāo)準(zhǔn)。

                Q18. 風(fēng)險(xiǎn)的危害性(S)水平,危害度可以分為幾個(gè)等級(jí)()(單選題)

                • A. 2

                • B. 3

                • C. 4

                • D. 5

                Q19. 下列關(guān)于各種風(fēng)險(xiǎn)的含義,說(shuō)法正確的是()(多選題)

                • A. 風(fēng)險(xiǎn):某一特定危險(xiǎn)情況發(fā)生的可能性和后果的組合。

                • B. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)大小及確定風(fēng)險(xiǎn)是否可容許的全過(guò)程。

                • C. 安全:免除了不可接受的損害風(fēng)險(xiǎn)的狀態(tài)。

                • D. 可容許風(fēng)險(xiǎn):根據(jù)組織的法律義務(wù)和職業(yè)健康安全方針,已降至組織可接受程度的風(fēng)險(xiǎn)。

                Q20. 按照《醫(yī)療廢物分類目錄》可把實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療垃圾分為如下幾類()(多選題)

                • A. 感染性醫(yī)療廢物

                • B. 病理性醫(yī)療廢物

                • C. 損傷性醫(yī)療廢物

                • D. 化學(xué)性醫(yī)療廢物

                Q21. 下列關(guān)于急診檢驗(yàn)管理,正確的是()(多選題)

                • A. 急診申請(qǐng)單由臨床醫(yī)生填寫(xiě),所有要求做急診的項(xiàng)目均應(yīng)在檢驗(yàn)申請(qǐng)單上注明“急診”字樣,醫(yī)生亦應(yīng)根據(jù)病人病情有針對(duì)性的選擇送檢項(xiàng)目。

                • B. 臨床醫(yī)生可在患者病情緊急時(shí),根據(jù)患者病情變化為爭(zhēng)取搶救時(shí)間采用電話等形式來(lái)告知實(shí)驗(yàn)室加做急診項(xiàng)目(口頭申請(qǐng)檢驗(yàn))。

                • C. 三大常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目在收到標(biāo)本后報(bào)告時(shí)限控制在30分鐘以內(nèi),生化、免疫等其它項(xiàng)目報(bào)告時(shí)限控制在90分鐘以內(nèi)。

                • D. 檢驗(yàn)結(jié)果出來(lái)后,如有危急值,則通過(guò)LIS系統(tǒng)通知臨床人員,并在報(bào)告單上注明異常結(jié)果已復(fù)核。

                Q22. 管理評(píng)審輸出至少包括以下哪三個(gè)方面:()(多選題)

                • A. 質(zhì)量管理體系及其過(guò)程有效性的改進(jìn)。

                • B. 用戶服務(wù)的改進(jìn)。

                • C. 資源需求。

                • D. 前期管理評(píng)審的后續(xù)措施。

                Q23. 新購(gòu)儀器必須具有3證,即()(多選題)

                • A. 《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

                • B. 《醫(yī)療器械注冊(cè)證》

                • C. 《醫(yī)療器械質(zhì)量合格證》

                • D. 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

                Q24. 實(shí)驗(yàn)人員在檢驗(yàn)過(guò)程中因發(fā)生異常現(xiàn)象或突發(fā)性外界干擾,下列做法正確的是()(多選題)

                • A. 檢驗(yàn)人員使用實(shí)驗(yàn)設(shè)備發(fā)生故障時(shí),應(yīng)立即按照操作規(guī)程停止使用,填寫(xiě)設(shè)備運(yùn)行記錄,同時(shí)報(bào)告組長(zhǎng),通知設(shè)備科對(duì)設(shè)備進(jìn)行修理,修好并經(jīng)檢定合格后繼續(xù)進(jìn)行檢驗(yàn)工作;

                • B. 發(fā)生突然停水、停電時(shí),應(yīng)及時(shí)切斷設(shè)備電源開(kāi)關(guān),關(guān)閉水源。對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成影響的數(shù)據(jù)全部作廢,來(lái)電、來(lái)水后重新進(jìn)行檢驗(yàn)工作。

                • C. 應(yīng)培訓(xùn)員工預(yù)防和控制不良事故的發(fā)生,減少或杜絕事故后果的惡化。若發(fā)生人身安全事故,應(yīng)立即通知院醫(yī)務(wù)科及時(shí)組織搶救受傷人員,并保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)。

                • D. 發(fā)生異?,F(xiàn)象或突然外界干擾后,檢驗(yàn)科主任或技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)組織召開(kāi)相關(guān)人員參加事故分析會(huì),對(duì)原因及所造成的損失進(jìn)行評(píng)估,做好記錄。

                Q25. 醫(yī)療咨詢小組成員按約定的時(shí)間將滿意度調(diào)查表回收,回收率在-以上方為有效。()(單選題)

                • A. 70%

                • B. 80%

                • C. 90%

                • D. 100%

                Q26. 下列關(guān)于記錄的管理說(shuō)法正確的是()(多選題)

                • A. 各部門(mén)的記錄經(jīng)整理編目后,應(yīng)及時(shí)交資料管理員存檔,填寫(xiě)《歸檔記錄控制清單》。

                • B. 管理評(píng)審、內(nèi)部審核、文件控制記錄、投訴處理記錄、人員的培訓(xùn)和考核等記錄由資料管理員歸檔保存。

                • C. 存檔的記錄更改、銷毀和無(wú)關(guān)人員查閱不需履行審批手續(xù)。

                • D. 記錄格式進(jìn)行修改時(shí),執(zhí)行《文件控制程序》有關(guān)文件更改的規(guī)定。

                Q27. 醫(yī)院POCT管理小組職責(zé):()(多選題)

                • A. 負(fù)責(zé)培訓(xùn)和考核POCT操作人員。

                • B. 監(jiān)督各部門(mén)嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理制度并保留必要記錄。

                • C. 組織POCT項(xiàng)目的比對(duì),如血糖儀一年兩次,血?dú)夥治鰞x一年一次,保證院內(nèi)POCT檢驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

                • D. 受理有關(guān)POCT的投訴和意見(jiàn),持續(xù)改進(jìn)工作。

                Q28. 管理評(píng)審輸出至少包括以下哪三個(gè)方面:()(多選題)

                • A. 質(zhì)量管理體系及其過(guò)程有效性的改進(jìn)。

                • B. 用戶服務(wù)的改進(jìn)。

                • C. 資源需求。

                • D. 前期管理評(píng)審的后續(xù)措施。

                Q29. 下列關(guān)于投訴的調(diào)查處理,正確的是()(多選題)

                • A. 質(zhì)量管理小組接受口頭、書(shū)面、電話、信函、電子郵件形式的投訴。

                • B. 質(zhì)量管理小組將接收投訴的內(nèi)容記錄在《投訴處理記錄》。

                • C. 質(zhì)量管理小組對(duì)投訴的內(nèi)容進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),確定我方與投訴方的責(zé)任,并作出處理意見(jiàn),上報(bào)主任批準(zhǔn)后執(zhí)行。

                • D. 因投訴方對(duì)檢驗(yàn)科工作流程和工作性質(zhì)不理解導(dǎo)致的投訴,按處理意見(jiàn)對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行處理,給投訴方滿意的處理結(jié)果,并按《不符合工作控制程序》和《糾正措施控制程序》執(zhí)行。

                Q30. 某室組進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估時(shí),PRN(風(fēng)險(xiǎn)等級(jí))得分為20分,怎該室組風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和應(yīng)采取的措施要求為:()(單選題)

                • A:風(fēng)險(xiǎn)等級(jí):低,采取的措施為:有一定措施防止風(fēng)險(xiǎn)上升即可, 風(fēng)險(xiǎn)可接受。

                • B:風(fēng)險(xiǎn)等級(jí):中,采取的措施為:須采取有效措施控制解決

                • C:風(fēng)險(xiǎn)等級(jí):高,采取的措施為:應(yīng)立即采取有效措施控制解決, 在得不到有效解決之前, 不能繼續(xù)操作。

                • D:風(fēng)險(xiǎn)等級(jí):中,采取的措施為:應(yīng)立即采取有效措施控制解決, 在得不到有效 解決之前, 不能繼續(xù)操作。

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